6月27日
浙江紹興患罕見病的
(資料圖片僅供參考)
“90后”女孩沈在在(化名)
走400米路獨自回家
錄視頻為自己點贊
引發了網友們的關注
2017年
沈在在被確診為
脊髓小腦性共濟失調癥(SCA3)
逐漸失去運動能力
但她沒有被病魔擊垮
選擇笑對生活
并希望用自己的行為
給生活在逆境中的人們
帶去一些快樂
1
成功自己走回家前
她經歷過多次失敗
因為得病,沈在在講話時的語速,會比普通人慢一些,咬字也沒有那么清楚。
她說,因為生病,自己近幾年已經不能行走了。“近期,我想著我不能就一直在家里待著,我得出門。所以就想試一下,看能不能借助助行器,走出家門。”
在6月27日之前,沈在在已經多次嘗試,從車上下來后,自己走路回家,但都沒有成功。6月27日,她成功了,這天是她患病以來第一次成功自己走回家。
“我從家門口走的每一步,都要盡我最大的意志力,要時刻關注著我這腳該怎么抬,然后怎么踩下去。我發現我從家門口那邊走過來,其實是我的腦子比較累,腿一點都不酸,一點都不軟。”她說。
對于能成功走回家,沈在在是有預期的,因為她一直在做康復訓練和健身。她也在健身中明白一個道理,就是必須要達到自己的極限點以后,才能進行突破,下次才會有進步。
正因為一點點挑戰自己的極限,已經不能行走的沈在在,借助助行器,完成了走400米獨自回家的“壯舉”。
沈在在借助助行器行走
沈在在用視頻記錄下了這令人欣喜的一刻。在視頻中,她雙手撐著助行器,一步一步從小區門口走到家里。抵達的時候,她滿頭大汗,但滿臉笑容地對著鏡頭說:“我從小區門口走到家了,400米路遠我走回來了,我好厲害啊。”
許多網友都被她的視頻打動了,在評論區為她加油打氣:
“滿臉的汗水,能想象到這一路是多么辛苦,一定要加油呀!”
“加油,不服輸的妹子,戰天斗地,你會越來越好的!”
“在你身上我看到了光,是堅持,是堅韌不拔,你的微笑,你的可愛,是那樣的光彩照人。”……
大學時的沈在在
工作后的沈在在
2
突如其來的罕見遺傳病
打破原本平靜的生活
發病前,沈在在在一家醫療器械企業擔任翻譯,會去不同國家參加展會。“2019年下半年的時候,我的病情開始嚴重起來,走路晃晃悠悠,動不動就頭暈,到了11月份,只能辭職回紹興了。”她說。
大概有一年多的時間,沈在在都無法接受自己患上了罕見病的事實。“因為這是一個遺傳病,但我想我家里人沒有這個病啊。我爸爸在我很小的時候就出了車禍,后來身體不好去世,但醫院的檢測單上都寫明了,是車禍后遺癥導致的各種器官萎縮,以及其他一些癥狀。我怎么都不可能相信,有什么遺傳病的存在,而且還是罕見病!”
生病期間,沈在在的媽媽一直悉心照顧著她。媽媽為女兒想盡了一切辦法,帶她求醫問藥,中醫、西醫、藏醫試了個遍,但依舊毫無作用。因為這個病,最讓人絕望的地方在于,它沒有治療方案。
沈在在和她的母親
求醫問藥期間,家里的積蓄逐漸被花光,其中也包括沈在在在工作時攢下的10萬元錢,這筆錢她原本是計劃用于出國留學的。
沈在在的媽媽在丈夫離世后,獨自扛起這個家,如今遭遇二次打擊,她還是選擇了堅強。已經退休的她,每天早上都會去驛站送貨,送完貨后繼續經營一家煙酒小賣部。
“因為母親身體也不太好,下午經常要去做針灸治療,所以經常要關門,所以生意一直也不太好。”沈在在說。
沈在在的繪畫作品
沈在在的繪畫作品
3
拍短視頻自力更生
也給逆境中的人帶去快樂
為了減輕家里的負擔,沈在在從去年開始做短視頻。她想以此自力更生,同時給生活在逆境中的人們帶去一些快樂。
說英語、做肌肉練習、練平衡操……是她在短視頻里分享的日常。視頻里的她,總是笑盈盈的。但現實中的她,因為無法正常出門社交,只有母親與她朝夕相處。
為了防止病情惡化,沈在在每天都要進行康復訓練。這些訓練,只要學會手法和原理,可以自己在家里進行,最重要的是堅持。“訓練是很枯燥的,比如語音訓練,每天拿壓舌板壓你舌頭,讓你往一個方向動,然后再吹蠟燭,肢體訓練就是要反復做一些基礎動作。”
生病后的沈在在
因為覺得無聊,聰明的沈在在給自己調整了方案,讓訓練變得更加有趣。
“語音訓練你得多張嘴、多動舌頭,我本來是英語專業的,所以我現在就開始練習讀英語,也會練練詩朗誦。身體上的一些訓練,那些基礎動作還得做,但我也在嘗試健身,很多動作都是相通的。”沈在在說,她私底下學了很多關于肌肉平衡和發力的理論知識,在保證不受傷的情況下,拿自己當“小白鼠”研究,看看能不能對治療起到積極作用。
在進行康復訓練的沈在在
關于未來,沈在在有個自己覺得“不太現實”的想法,她想繼續讀書進修,特別想學習關于殘障社會學方面的知識。“以前,我是覺得書讀夠了,但自從生病以后,我覺得投入不夠。如果能讀到更高水平的話,我現在應該接觸到更加廣闊的天地。”她說。
堅強的人永遠值得敬佩
為自信陽光的姑娘
點贊!加油!
轉自:潮新聞 記者:黃玉環 通訊員 周奇鵬
來源:新華網
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