本文將給大家介紹仲胺的合成方法，并闡述仲胺的反應以及它的功能，希望能夠幫助大家了解并利用好這一平臺，別忘了收藏本站哦。

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有機分子中的仲胺有什么作用?

1.仲胺（secondary amine）為胺的一種，也稱二級胺，通式為R2NH，與伯胺（RNH2），叔胺（R3N），季銨鹽（R4N+X－）一起構成了有機胺的四大類。

2.不會。仲胺的穩定性是很好的，都是不會隨意改變的，因此并不會強化活性嗎的。仲胺：即是眾多天然產物與生物活性分子的合成子，也是現代藥物的關鍵活性官能團。

3.氫原子數目不同：仲胺，也叫二級胺，分子式為R2NH，含有一個氫原子；叔胺，也叫三級胺，分子式為R3N，氫原子數目為0個；季胺，也叫四級胺，分子式為R4N+X-，氫原子數目也是0個，帶正電荷。

4.結構不同 亞胺是羰基（醛羰基或酮羰基）上的氧原子被氮所取代后形成的一類有機化合物，可視為醛或酮中氧原子被NR基團（R可以是氫或有機基團）所取代得到的產物。

5.性質不同：烷基仲胺又稱脂肪仲胺。低級仲胺為氣體或液體，高級仲胺為固體，弱堿性。叔胺是在分子中有與三個烴基連接的三價基的胺。季胺化合物中的四個有機基團連接在一個氮原子上，形成正離子（陽離子）。

仲胺與苯磺酰氯的反應方程式

仲胺可與苯磺酰氯或對-甲苯磺酰氯反應，生成相應的磺酰胺。

利用興斯堡反應可以鑒別伯仲叔胺。根據胺分子中氫原子被取代的數目，可將胺分成伯胺、仲胺、叔胺。它們的通式為：RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺。

C與NaOH反應（中和HCl，得到C7H9N），與苯磺酰氯反應生成不溶于堿的沉淀，證明C是2°胺（也可以從“再和HNO2作用得黃色油狀物”推出）。

伯胺和仲胺在氫氧化鈉溶液存在下，能與苯磺酰氯發生反應，生成苯磺酰胺。

用苯硫酰氯和伯胺，仲胺和叔胺反應，伯胺的是生成沉淀立即溶解，仲胺是沉淀不溶解。

什么用氫氣還原可以合成仲胺?

也可以用硼氫化鈉/氰基硼氫化鈉還原，甲胺和酮先酸催化下攪拌2一3小時，冰浴下分次小心加入。先成亞胺再還原理論上生成仲胺，有時不好控制也會生成叔胺。

可以得到，但產率比較低 RI+CH3NH2=CH3NHR+HI 因為生成的仲胺可能會有更強的親核力而馬上去進攻另一分子鹵代烴而形成叔胺鹽。因此該反應一般生成的是各種胺類的混合物，幾乎不用于制備各類胺。

N-亞硝基二級胺，可用還原方法（如SnCl2+HCl等）將亞硝基除掉，仍得二級胺，所以這也是二級胺的提純方法。仲胺是眾多天然產物和生物活性分子的合成子，同時也是現代藥物的關鍵活性官能團。

在總結本文時，我們可以看到，仲胺的合成方法的重要性在當今社會中越來越受到重視。通過本文的探討，我們了解到了仲胺的反應的知識。希望本文能夠對讀者有所幫助，同時也希望大家能夠在實踐中不斷探索和發掘仲胺的合成方法的更多可能性。